簡要描述:原子熒光測食品砷元素 在GB5009.11-2014《食品中總砷及無機砷的測定》中列舉了多種測定食品中砷含量的方法,本文以國標中第二法氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定總砷為例宣講手段,從稱樣量、安全性發行速度、環(huán)保等角度分析在試樣的預(yù)處理過程中采用濕法消解和干灰化法的優(yōu)缺點一站式服務,通過標準樣品的測定和數(shù)據(jù)結(jié)果的處理和比較,總結(jié)出標準曲線合適的線性范圍前沿技術,并通過實驗驗證氫化物發(fā)生原子熒光光譜法的準確度和精密度。
產(chǎn)品目錄
品牌 | 精測 | 進樣方式 | 單順序注射泵 |
---|---|---|---|
價格區(qū)間 | 1萬-5萬 | 儀器種類 | 多道原子熒光光譜儀 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
原子熒光測食品砷元素
1.概述
1.1砷的簡介
一般來說深入交流,無機砷的毒性高于有機砷,三價砷的毒性高于五價砷性能。同時動力,砷具有很強的致癌性。在GB2762-2012《食品中污染物量》中方案,詳細規(guī)定了砷在食品中允許的最大量多種方式,不同食品中砷的量也是不同的。例如實施體系,可可制品臺上與臺下、巧克力和巧克力制品以及糖果中總砷的最大量為0.5mg/kg;肉及肉制品中總砷的最大量為0.5mg/kg技術創新。
1.2食品中砷含量的測定方法和特點
在GB5009.11-2014中《食品中總砷及無機砷的測定》中詳細規(guī)定了總砷及無機砷的檢測方法效高性,其中食品中總砷的測定有電感耦合等離子體質(zhì)譜法、氫化物發(fā)生原子熒光光譜法技術發展、銀鹽法三種重要的作用;而食品中無機砷測定的方法有液相色譜-原子熒光光譜(LCAFS)法和液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(LC-ICP/MS)兩種。上述方法除了具有準確度高、線性范圍寬等特點外重要的意義,也有一些各自的優(yōu)缺點集成,以電感耦合等離子體質(zhì)譜法和氫化物發(fā)生原子熒光光譜法為例:電感耦合等離子體質(zhì)譜法可以多元素同時測定,但運行費用昂貴深刻認識,且樣品的介質(zhì)影響比較大首要任務;氫化物發(fā)生原子熒光光譜法對汞、砷非常激烈、鎘等元素有相當?shù)偷臋z出限提升行動,鎘可達0.001mg/m3、Zn為0.04mg/m3技術交流,同時價格很便宜交流,但是可測的元素種類很少,復(fù)雜基體的樣品測定比較困難關註。
2.試樣的預(yù)處理
2.1試樣預(yù)處理的方法
原子熒光法測定食品中總砷的操作流程及注意事項
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定總砷時常用的預(yù)處理有濕法消解和干灰化法溝通協調。濕法消解是向樣品中加入強氧化劑(如濃硫酸、高氯酸提供堅實支撐、高錳算鉀等)而使樣品消化活動,使被測物質(zhì)呈離子狀態(tài)保存在溶液中;而干灰化法是一種用高溫灼燒的方式破壞樣品中有機物的方法創造更多。
2.2試樣預(yù)處理的思考
濕法消解和干灰化法兩種試樣預(yù)處理的方法在實際操作中都被廣泛使用還不大,各有各的特點,下面從三個方面來分析濕法消解和干灰化法連日來。
第一保障性,從稱樣量來說,兩種方法稱取的固體試樣的量范圍是相同的信息化技術,均在1.0-2.5g之間領先水平,而濕法消解法稱量的液體試樣的量較干灰化法稱量的量偏多1倍(干灰化法4.0g,濕法消解法5.0-10.0g之間)責任製,因而在處理一些貴重樣品的時候效率,由于濕法消解法稱樣量較干灰化法偏小,故而具備一定優(yōu)勢雙重提升。
第二增強,從安全和環(huán)保的角度來說,濕法消解法操作過程中使用了硝酸結果、硫酸和高氯酸橋梁作用,這三種酸酸性都很強,接觸到皮膚會有很強的腐蝕性促進善治,同時在消解的過程中還需要注意溫度的控制優化程度,避免液體飛濺出來造成傷害廣度和深度,所以在整個濕法消解的過程中不但需要規(guī)范操作,同時必須佩戴好防護手套基礎。在濕法消解的過程中日漸深入,上述三種強酸在加熱的過程中會揮發(fā),所以整個過程需要在通風(fēng)柜中進行操作引領作用;干灰化法中除了使用少量的1+1鹽酸外預期,助灰化劑硝酸鎂、抗壞血酸和硫脲均沒有危害性。因而從安全和環(huán)保的角度來說加強宣傳,干灰化法優(yōu)于濕法消解。
原子熒光測食品砷元素
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